Разработчики лекарства — наши земляки — медики Городской клинической больницы Пятигорска. Актиковидный препарат Oligo1 прошел этап оценки противовирусной активности в НИИ гриппа имени Смородинцева Минздрава РФ. Подход пятигорчан к решению задачи оказался уникальным. Препаратов для лечения больных с COVID-19, созданных по технологии антисмысловых олигонуклеотидов, в мире пока нет. Антон Горячев — один из разработчиков лекарства против коронавируса. Бороться с инфекцией учёные предлагают на уровне РНК. «Мы разработали ту последовательность, выбрали участок гена РС-ген, который надо блокировать и подобрали к нему последовательность. И после этапа инсилика, то есть на компьютере — преступили доклиническим исследованиям. — исследовали наш аппарата на клетках Вери-И-6 зеленых мартышки, заражённых коронавирусом, и во время последних исследовании НИИ имени Смородинцева — оказалось, что аппарат очень эффективен», — кандидат медицинских наук, заведующий отделением Городской клинической больницы г. Пятигорска Антон Горячев. Разработали лекарство еще 2020 году. И сегодня он улучшил свои показатели. Так, НИИ гриппа в отчете за июль 2022 года подтвердило высокую противовирусную активность Oligo1. Пятигорский препарат активен, и в отношении последних штаммов коронавируса, и сможет «чинить» зараженные ковидом клетки на разных этапах болезни даже у бессимптомных носителей. «Проверяем каждый раз все вновь сегментированные штаммы, для того, чтобы вновь посмотреть сохранилась ли точка приложения нашего препарата или нет. Пока что сохранилась», — пояснил Антон Горячев. На основе «антисмысловой терапии» разработан, к примеру, препарат, Спинраза для лечения спинальной мышечной атрофии. РНК в человеческой клетке состоит из одной цепи. Самый простой способ нарушить ее работу — добавить ей вторую цепь. Такую молекулу, рибосома не может распознать, и вирусная клетка погибает. Тесты, которые уже проведены, полностью доказали высокую эффективность препарата. Доклинические исследования продлятся еще два-три месяца, а затем начнутся клинические испытания. Если они окажутся успешными, можно будет переходить к массовому производству препарата. «После того, как мы испытаний на животных отсутствие токсичности, мы можем подавать на разрешение в Минздрав, на проведения клинических испытаний», — добавил Горячев. Для производства препарата потребуются олигонуклеотидные синтезаторы, которые есть в любой лаборатории по выпуску наборов для ПЦР-исследований. Лекарство позволит уменьшить срок заболевания, снизить его тяжесть и в легкой форме вообще оборвать болезнь на в начальной стадии.